چهره‌های محبوب و شناخته‌شده، همواره در تیررس شایعات بی‌اساس قرار دارند. خبر بیماری فرزند شهاب حسینی نیز از این قاعده مستثنی نیست. این‌گونه اخبار نه تنها حریم خصوصی افراد را نقض می‌کند، بلکه باعث ایجاد نگرانی و اضطراب در بین طرفداران نیز می‌شود.
به گزارش خط سلامت، برخی صفحات مجازی با اشتراک‌گذاری ویدئویی از شهاب حسینی مدعی شده‌اند که پسر این بازیگر به بیماری سندروم دان ، در حالیکه این ویدئو تقطیع شده و شهاب حسینی در آن ویدئو درباره حادثه ای که برای پسرش به وجود آمده صحبت می‌کند نه یک بیماری به خصوص.
از این رو هرگونه شایعه در خصوص بیماری پسر شهاب حسینی کذب است و شهاب حسینی یا همسر سابق او پریچهر قنبری که مادر پسر ارشد شهاب حسینی است، هرگز صحبتی در خصوص بیماری پسرشان نداشته‌اند.
در ادامه تعدادی عکس از محمدامین حسینی به همراه پدر و مادرش مشاهده می‌کنید.
همه چیز در مورد سندرم داون
سندرم داون، یک اختلال ژنتیکی است که به دلیل وجود یک کروموزوم اضافی در جفت کروموزوم ۲۱ به وجود می‌آید. این اختلال باعث تغییراتی در رشد جسمی و ویژگی‌های ذهنی فرد می‌شود. اگرچه این اختلال تاکنون درمانی قطعی نداشته است، اما با پیشرفت‌های پزشکی و حمایت‌های اجتماعی، کیفیت زندگی افراد مبتلا به این سندرم به طور قابل توجهی بهبود یافته است.
علل سندرم داون
- تریزومی 21: شایع‌ترین علت سندرم داون، وجود یک کروموزوم 21 اضافی در تمام سلول‌های بدن است.
- موزاییسیسم: در این نوع، برخی از سلول‌های بدن دارای کروموزوم اضافی هستند و برخی دیگر تعداد طبیعی کروموزوم دارند.
- جابه‌جایی روبرتسونی: در این نوع، بخشی از کروموزوم 21 به کروموزوم دیگری متصل می‌شود.
علائم سندرم داون
علائم سندرم داون در افراد مختلف متفاوت است، اما برخی از علائم رایج عبارتند از:
- ویژگی‌های ظاهری: صورت گرد، چشم‌های بادامی شکل، بینی کوچک، دهان کوچک، زبان بیرون‌زده، گردن کوتاه و دست‌های پهن
- تاخیر در رشد: رشد جسمی و ذهنی کندتر نسبت به کودکان همسن
- ناتوانی ذهنی: شدت ناتوانی ذهنی در افراد مبتلا به سندرم داون متفاوت است.
- مشکلات قلبی: برخی از افراد مبتلا به سندرم داون دارای مشکلات قلبی مادرزادی هستند.
- مشکلات گوارشی: مشکلات گوارشی مانند انسداد روده و رفلاکس معده نیز در این افراد شایع است.
- ضعف عضلانی: ضعف عضلانی و مشکلات تعادلی نیز ممکن است در افراد مبتلا به سندرم داون دیده شود.
تشخیص سندرم داون
سندرم داون معمولاً در دوران بارداری یا بلافاصله پس از تولد تشخیص داده می‌شود. روش‌های تشخیصی عبارتند از:
- آمنیوسنتز: نمونه‌برداری از مایع آمنیوتیک اطراف جنین برای بررسی کروموزوم‌ها
- بیوپسی کرون کورون: نمونه‌برداری از جفت برای بررسی کروموزوم‌ها
- آزمایش خون مادر: اندازه‌گیری برخی مواد در خون مادر برای بررسی احتمال وجود سندرم داون در جنین
- بررسی‌های فیزیکی نوزاد: پس از تولد، پزشک با بررسی ویژگی‌های ظاهری نوزاد می‌تواند به تشخیص سندرم داون کمک کند.
درمان سندرم داون
سندرم داون قابل درمان نیست، اما با مداخلات درمانی مناسب می‌توان کیفیت زندگی افراد مبتلا را بهبود بخشید. این مداخلات شامل موارد زیر است:
- فیزیوتراپی: برای تقویت عضلات و بهبود مهارت‌های حرکتی
- کاردرمانی: برای بهبود مهارت‌های دستکاری و استقلال در انجام فعالیت‌های روزمره
- گفتاردرمانی: برای بهبود مهارت‌های ارتباطی
- آموزش ویژه: برای کمک به یادگیری و توسعه مهارت‌های اجتماعی
- درمان‌های پزشکی: برای درمان مشکلات قلبی، گوارشی و سایر مشکلات پزشکی همراه
زندگی با سندرم داون
افراد مبتلا به سندرم داون می‌توانند زندگی شاد و پرباری داشته باشند. با حمایت خانواده، دوستان و جامعه، این افراد می‌توانند به بسیاری از اهداف خود دست یابند.
نتیجه‌گیری
سندرم داون یک اختلال ژنتیکی است که با وجود چالش‌های همراه، افراد مبتلا به آن می‌توانند زندگی باکیفیت و ارزشمندی داشته باشند. با آگاهی بیشتر در مورد این سندرم و ارائه خدمات حمایتی مناسب، می‌توان به بهبود کیفیت زندگی این افراد کمک شایانی کرد.
توجه: این گزارش صرفاً جنبه اطلاع‌رسانی دارد و نباید به عنوان جایگزین مشاوره پزشکی استفاده شود. برای تشخیص و درمان سندرم داون، حتماً به پزشک متخصص مراجعه کنید.
تمام مطالب سایت اختصاصی و توسط تحریریه خط سلامت تولید شده است، استفاده با ذکر منبع و لینک دهی بلامانع است
