آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) یک بیماری عصبی است که باعث تحلیل رفتن عضلات و در نهایت فلج می‌شود. در حال حاضر، درمان‌های موجود عمدتاً بر کاهش علائم بیماری متمرکز هستند و درمان قطعی برای آن وجود ندارد.
به گزارش خط سلامت تحقیقات جدید نشان می‌دهد بیماری SMA ممکن است ریشه در مراحل اولیه رشد جنینی داشته باشد. دانشمندان با استفاده از مدل‌های آزمایشگاهی پیچیده‌ای به نام ارگانوئید، که شبیه به بافت‌های واقعی انسان هستند، توانستند تغییرات سلولی را در مراحل مختلف رشد جنین افراد مبتلا به SMA بررسی کنند.
کشف جدید در رابطه با علت بروز SMA
نتایج این تحقیق نشان می‌دهد در افراد مبتلا به SMA، سلول‌های بنیادی که به نورون‌ها تبدیل می‌شوند، رفتار غیر طبیعی دارند. این سلول‌ها زودتر از موعد به نورون تبدیل می‌شوند و تعداد آن‌ها کمتر از حالت طبیعی است. علاوه بر این، سلول‌های عضلانی در این افراد بیشتر از حالت طبیعی هستند.
این یافته‌ها نشان می‌دهند نقص ژنتیکی مرتبط با SMA تنها دلیل بیماری نیست و اختلالات دیگری در مراحل اولیه رشد جنین نیز در بروز بیماری نقش دارند.
دانشمندان معتقدند با در نظر گرفتن این یافته‌ها، می‌توان روش‌های درمانی جدیدی برای SMA طراحی کرد. به عنوان مثال، می‌توان داروهایی تولید کرد که علاوه بر جبران کمبود پروتئین SMN، اختلالات رشد را نیز هدف قرار دهند.
این تحقیق امیدوارکننده است، اما هنوز در مراحل اولیه خود قرار دارد. دانشمندان باید تحقیقات بیشتری انجام دهند تا بتوانند این یافته‌ها را به درمان‌های بالینی تبدیل کنند.
با این حال، این کشف نشان می‌دهد که دانشمندان در درک بهتر بیماری SMA و یافتن درمان‌های موثرتر برای آن پیشرفت می‌کنند.
برای ورود به صفحه اینستاگرام کلیک کنید.تمام مطالب سایت اختصاصی و توسط تحریریه خط سلامت تولید شده است، استفاده با ذکر منبع و لینک دهی بلامانع است
