
فناوری mRNA که در واکسن فایزر و مدرنا علیه کووید-۱۹ به کار رفته، پیش از همهگیری نیز مورد مطالعه محققان برای درمان سرطان بوده است.
به گزارش خط سلامت سرطان کولورکتال سومین عامل اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان در ایالات متحده است. همچنین سومین سرطان شایع در سراسر جهان است. درمان استاندارد برای بسیاری از بیماران سرطان کولورکتال جراحی است، اما این میتواند برخی از سلولهای سرطانی را در بدن بدون شناسایی رها کند. سلولهای سرطانی باقیمانده میتوانند DNA را به جریان خون بریزند که به عنوان DNA تومور در گردش یا ctDNA شناخته میشود. تشخیص ctDNA پس از درمان جراحی با نرخهای بالاتر عود سرطان همراه است.
یک کارآزمایی بالینی به رهبری ون موریس، MD و اسکات کوپتز، MD، PhD، بیماران پرخطر مبتلا به سرطان کولورکتال مرحله II یا مرحله III را که پس از جراحی ctDNA مثبت هستند، پیگیری میکند.
در طول عمل، بافتی از تومور برداشته شده در طی جراحی به یک آزمایشگاه تخصصی فرستاده میشود و برای یافتن جهشهای ژنتیکی در DNA خود بیمار که منجر به رشد سرطان میشود، آزمایش میشود.
سپس یک واکسن mRNA هدفمند بر اساس یک لیست اولویتبندی شده از جهشهای یافت شده ایجاد میشود. به این ترتیب، هر بیمار یک واکسن mRNA شخصیشده بر اساس نتایج آزمایش DNA جهشیافته فردی خود دریافت میکند. پس از تجویز، mRNA دستورالعملهایی را برای سلولهای بیمار کد میکند تا قطعات پروتئینی را بر اساس جهشهای شناسایی شده تولید کنند.
سلولها این قطعات را به عنوان خارجی برای سلولهای ایمنی بدن ارائه میدهند. سپس سیستم ایمنی میتواند سلولهای دیگر با پروتئینهای جهشیافته را جستجو کند و هر سلول تومور در گردش را از بین ببرد، بنابراین سرطان را برای همیشه ریشهکن کند. این کارآزمایی بالینی در حال حاضر در مرحله II است و تخمین زده میشود که در جولای ۲۰۲۷ تکمیل شود.
این کارآزماییهای بالینی تنها یکی از بسیاری از مطالعات تحقیقاتی شامل استفاده از mRNA برای درمان سرطان است. در مطالعهای دیگر، محققان راهی برای تثبیت mRNA و اجازه آزاد شدن آهسته با استفاده از هیدروژلها آزمایش کردند. یکی از چالشها در استفاده از فناوری mRNA برای درمان بیماری این است که mRNA به دلیل قرار گرفتن در معرض آنزیمهای تجزیهکننده به سرعت در بدن تخریب میشود.
با این روش تازه توسعهیافته، به موشهای مبتلا به ملانوما درمانی داده شد و پس از درمان با واکسن mRNA، هم کاهش اندازه تومور و هم انسداد متاستاز در بافت ریه را تجربه کردند. با این نتایج امیدوارکننده، آینده این نوع درمان اجازه میدهد که درمانها بیش از ۳۰ روز طول داشته باشند.
علاوه بر این، در یک مطالعه جداگانه، یک کارآزمایی بالینی در انسانها موفقیت در درمان بیماران ملانوما با واکسنهای mRNA شخصیشده را نشان داد. تا به امروز، واکسنهای mRNA برای درمان تومورهای جامد تهاجمی، کمتر در دسترس و متاستاتیک، از جمله سرطانهای ریه غیر سلول کوچک، کارسینوم کولورکتال، ملانوما و موارد دیگر استفاده شدهاند.
نیاز بیپایانی به درمان سرطان ایمن و مؤثر وجود دارد و فناوری mRNA امکان درمان شخصیشده را فراهم میکند که به طور خاص برای هر بیمار طراحی شده است. پیشرفت بزرگی در این زمینه وجود دارد و آینده برای کسانی که میتوانند از این نوع درمان هدفمند بهرهمند شوند، امیدوارکننده به نظر میرسد.
برای ورود به صفحه اینستاگرام کلیک کنید.تمام مطالب سایت اختصاصی و توسط تحریریه خط سلامت تولید شده است، استفاده با ذکر منبع و لینک دهی بلامانع است